羊水穿刺报告单图片

羊水穿刺是诊断性的检查，需要通过穿刺针穿过腹壁、子宫壁，进入羊膜腔内，抽取羊水，此项检查主要看胎儿是否有染色体异常或遗传病，如果异常的话，医生就会明确说明，并且要求终止妊娠，而在羊穿报告中，主要可通过下面几点来看：

1、看描述

在羊穿检查报告中，如果写的是经羊水细胞培养染色体400-500条带G显带分析，所分析之分裂中未发现18、13及21三体，就说明是正常的，但如果发现了，那就是染色体出现了异常。

2、看羊水雌三醇

此项数据能够知晓胎儿是否存在异常，结果分析中正常胎儿羊水中的E3值是大于100μg/ml，若分析单上显示E3小于100μg/ml，则表示胎儿发育不良。

3、看甲胎蛋白

通过此项属于能够知晓胎儿是否畸形，而甲胎蛋白就是一种糖蛋白，主要是由新生的幼稚肝细胞分泌，胎儿的肝细胞没有发育完全，分泌的甲胎蛋白量就很大，一般孕妇的甲胎蛋白会阳性。

4、看卵磷脂含量

一般来说，羊水穿刺检查报告单上面都会写有卵磷脂，鞘磷脂的含量，通过这些数据可以分析出家族遗传性疾病或者是代谢障碍性疾病的风险的高低，以及某些脏腑器官的发育程度等。

怀孕后为了明确胎儿的发育情况女性都会做大大小小的产检项目，如果NT检查、唐氏筛查，如果出现了高风险就需要做羊水穿刺来确认，胎儿是否出现一些病症，通常最佳时间是怀孕16-20周，而不少孕妇在做完检查后都不清楚羊水穿刺正常的报告单是什么样，为了帮助到大家文中整理了相关信息，想了解的姐们可查看。

羊水穿刺报告单解读

羊水穿刺是产前诊断的重要手段，通常在孕前筛查怀疑胎儿存在异常情况时可以对孕妈进行羊膜腔穿刺，而当孕妇拿到羊水穿刺报告时，应该从以下几方面的内容进行解读：

1.羊穿第一部分结果是在羊穿以后3-5天出来的，主要用于判断21三体，18三体，13三体以及性染色体无异常，如果结果提示有异常，就进一步看羊水穿刺的第二部分报告；

2.羊水穿刺的第二部分是看染色体的核型分析，观察染色体数量可以检查出婴儿是否正常一般在正常情况下染色体应该为46条；

3.最后可以观察染色体基因芯片的检测结果，判断染色体基因有无微缺失和微重复。

在羊水穿刺报告中胎儿和孕妇是否有异常都是一目了然，毕竟上面都会标注，但需要主要的是此项检查除了可以看胎儿是否染色异常或有遗传病外，还能检查宝宝是否有窘迫、畸形现象。如果患者有其他疑问可以随时咨询优先顾问，优选试管顾问将为您提供最专业的的解答！